“智能检测1.0 "设备
为检测SARS-CoV-2(2019 冠状病毒疾病)开启了新纪元

"智能检测1.0"设备采用非侵入式方法,检测人体内有没有SARS-CoV-2(2019 冠状病毒疾病)病毒。
我们是一群在英国及乌克兰的具备创新思想的改革者,研发中的新项目包括:空气净化器、疟疾检测设备、艾滋病毒及结核病检测设备
点击这里以了解更多

"智能检测1.0"设备

(该设备已通过认证)

"智能检测1.0"设备采用非侵入式方法,检测人体内有没有SARS-CoV-2(2019 冠状病毒疾病)病毒。

18岁(含)以上没有受过医学教育的人可以使用该设备。这些人可以独立使用本设备,或是在熟悉本操作手册的另一个人(操作者)的帮助下使用本设备。

"智能检测1.0 "设备使用禁忌症:使用心脏起搏器和/或癫痫的患者。

符合规定

"智能检测1.0 "设备按照最高安全标准制造

  • 生产符合国家标准DSTU ISO 9001

    "该设备根据技术规范26.6-2639012639-001:2021许可生产。

    制造商:乌克兰基辅市,科学和生产协会 "国际医疗中心 "有限责任公司(Scientific and Production Association "International Medical Center" LLC,登记号码37219340)。

    必维国际检验集团乌克兰分公司于2021年12月24日颁发ISO 9001合格证书第UA230541号

  • 该设备符合国家要求标准 

    DSTU ISO EN 13485, DSTU EN 60601-1-2: 2017, DSTU EN 60601-1: 2019, DSTU EN 61000-4-2: 2018, DSTU EN 50581: 2014。 认证机构“CERT ASU”于2022年10月3日颁发ISO EN 13485合格证书No.80139。

    正式文件号UA.TR.130.0890/1-22, 2022 年 10 月 14 日

  • 该设备符合设备电磁兼容性技术法规的要求(2015年12月16日乌克兰内阁决议第1077号 "关于批准设备电磁兼容性技术法规 "修订案)。

    正式文件号UA.TR.076.D.112221-21,2021年11月21日

  • 该设备符合限制在电气和电子设备中使用某些有害物质的技术法规的要求(2017年3月10日乌克兰内阁第139号决议 "关于批准限制在电气和电子设备中使用某些有害物质的技术法规",经修订),(单元A)。

    正式文件号UA.TR.076.D.112221-21,2021年11月21日

  • 该设备符合医疗器械技术法规的要求(2013年10月2日乌克兰内阁第753号决议 "关于批准医疗器械技术法规" 经修订)

    2021年12月16日的正式文件

  • 临床试验成功后,设备正在认证阶段
    根据国家卫生和流行病学专家的结论--技术规范TU U 26.6-2639012639-001: 2021"智能检测1.0 "设备用于检测人体中的SARS-CoV-2(2019 冠状病毒疾病)冠状病毒 "和 "智能检测1.0 "设备符合乌克兰现行卫生法规。文件编号:12.2-18-2/1444, 01/27/2022及12.2-18-1/3719, 02/23/2022 

"智能检测1.0 "设备的独特之处

独一无二的设计

"智能检测1.0 "设备是科学家团队的一项独特研发,在世界范围内没有类似的设备。已获得专利

便于使用的软件

简单方便的软件。和设备一起包含在交货套装中。

使用的灵活性

可移动性和便利性使设备可以在诊所、电影院、公司、接待处和日常生活中进行SARS-CoV-2(2019 冠状病毒疾病)进行检测。

不到一分钟就可获得检测结果

无需提取人体生物样本就能获得快速准确的检测结果

方法的各项优势

在早期阶段发现无症状患者

不到1分钟的短期信息检测,不需提取受测者的生物样本

不到一分钟就可获到检测结果

能够在短时间内快速、准确地大量检测。使用 "智能检测1.0 "设备进行一次完整的检测不到一分钟

分析成本低

大大节省了PCR检测的耗材费用

不再像进行鼻腔PCR检测时,会流泪和掉妆

不需采集受测者的生物样本

环保

不需回收为分析而提取的人类生物样本。

为保护环境尽一份力!

操作简单

不需要任何特殊知识就可使用本设备。18岁(含)以上没有受过医学教育的人可以使用本设备。这些人可以独立使用本设备,或是在熟悉本操作手册的另一个人(操作者)的帮助下使用本设备

“智能检测1.0 "设备是通过分析人体在不同频率下的总电导率(非侵入式方法)来检测人体中是否存在SARS-CoV-2(2019‑冠状病毒疾病)病毒,属于检测器和分析器(检测和分析设备)范畴。本设备可以在诊断和/或研究和/或其他机构、公司和组织的场所使用,也可用于日常生活中。

本设备通过附带的USB电缆连接到用户电脑的 "Windows "操作系统(版本不低于Windows 10)。本设备不需要100V-240V的供电!

交货套装包含:

- "智能检测1.0 "设备 - 1台。

- 操作手册 - 1份。

- 带 "智能检测1.0 "软件的个人电脑闪存盘 - 1个。

- "智能检测1.0 "软件的授权许可 – 1份。

- 用于连接电脑的USB电缆 - 1条。

- 电极连接电缆 - 1条。

- 电极 - 2个。



设备总重 – 1.5 公斤


设备保固期为自下单日起12个月。

设备的使用领域

“智能检测1.0 "设备的可移动性和便利性使其可于多方面进行应用:

  • 诊所及医院

    为病人提供快速有效的检测方法

  • 机场及火车站

    快速检测,掌握客流感染情况

  • 购物中心及电影院

    确保造访的顾客得到最大的安全保障

  • 教学场所

    在学校、大学和其他教育场所进行SARS-CoV-2(2019 冠状病毒疾病)检测

  • 公众接待处

    为大量人群进行快速检测,为公司员工进行检测

  • 体育场馆、健身房

    为造访体育场馆、健身房、游泳池等的顾客提供快速检测之便捷解决方案。

使用本设备将大大降低购买SARS-CoV-2(2019 冠状病毒疾病)PCR分析材料的成本,并减轻隔离场所的负担。

此外,使用这种筛查方法可以及时发现群体中的传播源,并通过行政措施,减少SARS-CoV-2(2019 冠状病毒疾病)的传播风险。

“智能检测1.0 "设备

"智能检测1.0 "设备旨在透过非侵入式方法来检测人体中是否存在SARS-CoV-2(2019 冠状病毒疾病)病毒

可获得高准确度的结果

不到一分钟

易于操作,适合医疗中心、企业和个人使用

本设备及电脑程序版权已获专利销售权。

有新点子吗?我们的研发团队由医学、物理学和电子学方面的专家组成。和我们一起讨论研发新设备的可能性吧!

我们正在为我们的新创项目寻求资金赞助

三个创新项目

项目1:"船舶、船只和游艇住宅的空气净化器"

我们空气净化器市场的总结:主要消费者是商船队、客轮和豪华游艇。根据IACS的数据,已经有超过4万艘不同级别的船只注册。我们已经制成设备并进行测试。本设备旨在以不超过2米/秒的速度,净化由船舶通风和空调系统所供应的空气,再提供给舱室及其他生活和服务空间。并提供极高度空气净化,以防止烟雾、石油、甲醛、灰尘、异味,并且亦高度中和病毒(冠状病毒)、细菌和真菌(霉菌)。本设备可去除包含颗粒大小为0,3微米在内的高达99.98%的空气污染物。它的臭氧释放率非常低,为0.03ppm。也不需要可更换的HEPA过滤器和紫外线灯。耗电量也很低(60W)。
研发团队邀请一位潜在的投资者加入团队。
P.S. 目前,用于船舶、船只和游艇住宅的空气净化器的研发团队者正在组装一个家庭(办公室)用的新净化器样品。
项目2:"开发一种以非侵入性方式检测人体中结核病和艾滋病(HIV)致病因子的新设备"。
根据初步分析,本设备的市场容量估计将超过43亿欧元。
项目执行期:从资金投注开始,为期12个月。
我们已经有:实作的概念方法、初步安排、设备研发及科学团队、项目花费的方向、将支付给项目参与者的大约数额(根据合同)、利润的初步计算。
考量到需要完成研发、编程、组织和进行预试验和临床试验,研发团队邀请一位潜在的投资者加入团队,并以200万欧元的价格购买本新创项目40%的股份。

项目3:"开发一种以非侵入性方式检测和治疗疟疾的新设备"。
根据初步分析,本设备的市场容量估计将超过48亿欧元。
项目执行期:从资金投注开始,为期12个月。
我们已经有:实作的概念方法、初步安排、设备研发及科学团队、项目花费的方向、将支付给项目参与者的大约数额(根据合同)、利润的初步计算。
考量到需要完成研发、编程、组织和进行预试验和临床试验,研发团队邀请一位潜在的投资者加入团队,并以233万欧元的价格购买本新创项目40%的股份。

© 2022-2024 "智能检测1.0"设备 版权所有