"СМАРТ ТЕСТ 1.0"

Медичний прилад для виявлення коронавірусу SARS-CoV-2 (COVID-19) в організмі людини
Група розробників приладу "Смарт Тест 1.0" базується у Великій Британії та Україні. Наші нові стартапи у розробці: очищувачі повітря без НЕРА і УФ, прилади для диагностики збудників туберкульозу і СНІДУ(ВІЛ), діагностики та лікування малярії. Натисніть тут, щоб дізнатися більше.
Tilda Publishing

Сертифікований медичний прилад

"Смарт Тест 1.0"

“Смарт Тест 1.0" призначений для виявлення вірусу SARS-CoV-2 (COVID-19) в організмі людини неінвазивним шляхом.

Використовувати прилад можуть особи без медичної освіти, які досягли 18-ти років. При цьому використовувати прилад можна самостійно або за допомогою іншої особи (оператора), яка ознайомилась з Настановою щодо експлуатації приладу.

Категоричними медичними протипоказаннями до застосування приладу “Смарт Тест 1.0” є - наявність у досліджуваної особи кардіостимулятора та/або епілепсії.

ПЕРЕВАГИ МЕТОДУ

Виявлення на ранніх стадіях безсимптомних хворих
Користь від застосування приладу – короткочасний інформативний тест протягом менше 1 хвилини. Не потребує взяття біоматеріалів пацієнта
Отримання результату менше,
ніж за одну хвилину
Можливість швидко і точно тестувати велику кількість людей за короткий час. Повний тест на приладі "Смарт Тест 1.0" займає менше однієї хвилини
Низька собівартість аналізу
Суттєва економія на витратних матеріалах для ПЛР діагностики
Більше немає сліз і втрат макіяжу при заборі проб із носа
для ПЛР аналізу
Немає необхідності забору
біоматеріалу пацієнта
Екологічність
Не потребує утилізації біологічних зразків людини, взятих для аналізу.
Збережемо природу!
Простий у використанні
Використання приладу не потребує спеціальних технічних або медичних знань для користувача

Прилад “Смарт Тест 1.0” (вироблений відповідно до ТУ У 26.6.2639012639-001:2021) призначений для виявлення вірусу SARS-CoV-2 (COVID-19) в організмі людини шляхом аналізу загальної електропровідності організму на різних частотах (неінвазивний метод) і належить до категорії детекторів та аналізаторів (detection and analysis apparatus). Прилад може використовуватись у приміщеннях діагностичних та/або науково-дослідних та/або інших установах, підприємствах та організаціях, а також у побуті.


Прилад під’єднується до комп’ютера користувача з операційною системою "Windows" (з версією не нижче Windows 10) через USB кабель, що є у комплекті поставки. Живлення 220В/230В для приладу не потрібне!


КОМПЛЕКТ ПОСТАВКИ:

  • Прилад "Смарт Тест 1.0" - 1 шт.
  • Настанова щодо експлуатації – 1 шт.
  • Комп'ютерна програма "Смарт Тест 1.0" для ПК - 1 шт.
  • Ліцензія на Компп'ютерну програму "Смарт Тест 1.0" - 1 шт.
  • USB-кабель для під’єднання до ПК – 1 шт.
  • Кабель для підключення електродів – 1 шт.
  • Електроди - 2 шт.
Вага комплекту - 1,5 кг.

Гарантійний термін експлуатації приладу - 12 місяців від дати продажу.

Сфери використання приладу

  • Медичні клініки і лікарні

    Ефективний метод швидкого тестування для ваших пацієнтів. Точний результат!

  • Аеропорти та вокзали
    Швидке тестування для
    виявлення інфікування в
    пасажирському потоці
  • ТРЦ та кінотеатри
    Забезпечте максимальну безпеку для відвідувачів вашого ТРЦ або кінотеатру
  • В закладах освіти
    Тестування на
    SARS-CoV-2 COVID 19
    для шкіл, університетів та інших
    навчальних закладів
  • Громадські приймальні, приймальні керівників
    Тестування в великих скупченнях людей, тестування персоналу компаній
  • Стадіони, фітнес центри, басейни
    Зручне рішення для експрес тестування для відвідувачів масових заходів, а також для відвідувачів фітнес-центрів, басейнів і.т.д.

Відповідність вимогам

  • Система управління якістю відповідає державному
    стандарту ДСТУ ISO 9001
    Прилад виробляється за ліцензією відповідно
    до ТУ У 26.6-2639012639-001:2021.
    Виробник приладу: ТОВ НВО «Міжнародний медичний центр» (код ЄДРПОУ 37219340), м. Київ, Україна. Сертифікат відповідності системи управління якістю стандарту ДСТУ ISO 9001 (на виробництво виробів медичного призначення зокрема) №UA230541 від 24 грудня 2021 року, виданий "Бюро Верітас Сертифікейшн Україна"
  • Система управління якістю відповідає державному
    стандарту ДСТУ EN ISO 13485
    Сертифікат відповідності системи управління якістю стандарту ДСТУ EN ISO 13485 №80139.СУЯ.18-22 від 3 жовтня 2022 року, виданий Органом з сертифікації "СЕРТ АСУ"

  • Відповідає вимогам санітарного законодавства 
    Відповідно до висновків державної санітарно-епідеміологічної експертизи - Технічні умови ТУ У 26.6-2639012639-001:2021 "Прилад визначення вірусу SARS-CoV-2 (COVID-19) в організмі людини "Смарт Тест 1.0"" і прилад "Смарт Тест 1.0" відповідають діючому санітарному законодавству України. Висновки: №12.2-18-2/1444 від 27.01.2022р. і №12.2-18-1/3719 від 23.02.2022р.
  • Система управління якістю відповідає Технічному регламенту щодо медичних виробів, затвердженому Постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 р. №753, додаток 3 (за виключенням пунктів 8-11 додатку 3)
    Сертифікат відповідності №UA.TR.130.0890-22 від 14.10.2022р.
    Декларація про відповідність №UA.TR.130.0890/1-22 від 14.10.2022р.

Шукаємо покупців наших готових стартапів та інвесторів для нових проектів

Чотири інноваційні стартапи

Стартап 1: "Очищувачі повітря для житлових та виробничих приміщень, приміщень  кораблів, катерів і яхт"

Прилади створено та сертифіковано. Прилади  призначені для очистки повітря і забезпечують високий рівень очищення повітря від диму, нафтопродуктів, формальдегіду, пилу, запахів, та високий рівень знешкодження вірусів (коронавірусів), бактерій і грибків (плісняви). Видаляє із повітря до 99,98% забруднювачів з розмірами часток від 0,3 мікрона. Мають наднизький показник виходу озону – 0,03 ррм. У приладах немає змінних НЕРА-фільтрів та UV-ламп. Не створюють шуму та можуть працювати під час сну.
Стартап 2: "Розробка нового приладу, мета якого - виявлення протягом короткого часу неінвазивним шляхом збудників туберкульозу та СНІДУ(ВІЛ) в організмі людини".
За попередньою оцінкою, об'єм ринку приладу складає більше ніж 4,3 млрд євро. З метою отримання коштів на завершення розробки, програмування, організацію та проведення доклінічних і клінічних випробувань нового приладу авторський колектив пропонує потенційному Інвестору стати соавтором і викупити долю в стартапі створення нового приладу у розмірі 40% за 2,0 млн євро. Термін реалізації проекту: 12 місяців початку фінансування. Що ми вже маємо: концептуальний підхід у реалізації проекту, команду розробників приладу та науковців, орієнтовні напрями витрат за проектом, орієнтовні розміри оплат за контрактами учасникам проекту, розрахунок доходу від продажів.
Стартап 3: "Розробка нового приладу, мета якого - виявлення протягом короткого часу та знешкодження неінвазивним шляхом збудників малярії в організмі людини".
За попередньою оцінкою, об'єм ринку приладу складає більше ніж 4,8 млрд євро. З метою отримання коштів на завершення розробки, програмування, організацію та проведення доклінічних і клінічних випробувань нового приладу авторський колектив пропонує потенційному Інвестору стати соавтором і викупити долю в стартапі створення нового приладу у розмірі 40% за 2,33 млн євро. Термін реалізації проекту: 12 місяців початку фінансування. Що ми вже маємо: концептуальний підхід у реалізації проекту, команду розробників приладу та науковців, орієнтовні напрями витрат за проектом, орієнтовні розміри оплат за контрактами учасникам проекту, розрахунок доходу від продажів.
Стартап 4: "Технологія виявлення коронавірусу SARS-CoV-2 (COVID-19) в організмі людини неінвазивним шляхом"
Прилад створено та сертфиковано як медичний виріб. Стартап готовий до продажу. Технологія відпрацьована. За попередньою оцінкою об'єм ринку цього приладу складає більше ніж 4,3 млрд євро. Отриманий патент та свідоцтво про авторське право на комп'ютерну програму для ПК.
ПРО ТЕХНОЛОГІЮ
© 2022-2024 Смарт Тест 1.0
Усі права захищеною Власні фото та з iStock
ЗВОРОТНІЙ
ЗВ'ЯЗОК